材料與試劑

1．瓊脂粉

2．平皿

3．打孔器

4．生理鹽水或其他緩沖液，可加1/萬的硫柳汞或疊氮鈉防腐。

操作方法

1．稱取一定量的瓊脂粉，按1%左右（0.8％～1.5%）的比例加入生理鹽水或緩沖液，水浴煮沸融化20min。

2．將融化的瓊脂倒入平皿內(nèi)，使厚度2mm～3mm。自然冷卻。

3．根據(jù)要求（孔徑即孔的直徑，孔距即兩孔圓心之間的距離，包括兩孔的半徑）按模板打孔。也可直接用組合打孔器打孔。現(xiàn)在一般多打成梅花形孔圖。

4．挑出孔內(nèi)瓊脂，注意不要挑破孔緣。

5．在火焰上緩緩加熱，使孔底邊緣的瓊脂少許熔化，以封底，以免加樣后液體從孔底滲漏。

6．以毛細(xì)滴管吸取樣品加入孔內(nèi)，注意不要產(chǎn)生氣泡，以加滿為度。加少了，影響反應(yīng)程度，加多了，易溢出，也影響反應(yīng)結(jié)果。

7．加畢后，蓋上平皿蓋，將平皿翻過來，置濕盤中，37℃自由擴(kuò)散24h～48h。

結(jié)果判定

1．用以檢測(cè)抗原或比較抗原差異時(shí)，將抗血清置中心孔，將待測(cè)抗原或需比較的抗原置于周圍相鄰孔。若出現(xiàn)沉淀帶完全融合，證明為同種抗原；若二者有部分相連，表明二者有共同抗原決定簇；若二條沉淀線相互交叉，說明二者抗原完全不同。

中間孔含A,B,C三種抗血清，a、b和a、c為不同型的抗原（呈雙線或交叉），b、c為同一血清型的不同亞型（部分融合，有交叉）

2．用做血清流行病學(xué)調(diào)查時(shí)，將標(biāo)準(zhǔn)抗原置中心孔，周圍1、3、5孔加標(biāo)準(zhǔn)陽性血清，2、4、6孔分別加待檢血清。待檢孔與陽性孔出現(xiàn)的沉淀帶完全融合者判為陽性。待檢血清無沉淀帶或所出現(xiàn)的沉淀帶與陽性對(duì)照的沉淀帶完全交叉者判為陰性。待檢孔雖未出現(xiàn)沉淀帶，但兩陽性孔的沉淀帶在接近待檢孔時(shí)，兩端均內(nèi)向有所彎曲者判弱陽性。若僅一端有所彎曲，另一端仍為直線者，判為可疑，需重檢。重檢時(shí)，可加大檢樣的量。

檢樣孔無沉淀帶，但兩側(cè)陽性孔的沉淀帶在接近檢樣孔時(shí)變得模糊、消失，可能為待檢血清中抗體濃度過大，致使沉淀帶溶解，可將樣品稀釋后重檢。

3．用以檢測(cè)的抗血清的效價(jià)時(shí)，將抗原置中心孔，抗血清倍比稀釋后置周圍孔，以出現(xiàn)沉淀帶的血清最高稀釋倍數(shù)為該抗血清的瓊擴(kuò)效價(jià)。

注意事項(xiàng)

1．不規(guī)則的沉淀線可能是加樣過滿溢出、孔型不規(guī)則、邊緣開裂、孔底滲漏、孵育時(shí)沒放水平、擴(kuò)散時(shí)瓊脂變干燥、溫度過高蛋白質(zhì)變性或未加防腐劑導(dǎo)致細(xì)菌污染等所致。

2．抗原抗體的比例與沉淀帶的位置、清晰度有關(guān)。如抗原過多，沉淀帶向抗體孔偏移和增厚，反之亦然。可用不同稀釋度的反應(yīng)液試驗(yàn)后調(diào)節(jié)。